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家——单位,两点一线的生活持续了快三十年的我,如今年过半百,病痛上身,医院也就成了几乎每周必去甚至过些日子就进去呆上几天的地方,两点一线的生活变成了三点一线。

疫情防控需要,住院前的病号和陪护必须做核酸检测,次日提取报告打印单,预约住院。进入病房前后来增加了刷脸程序,这就增加了不少的工作量。而防控措施的加强的另一个好处就是没有探望病号的家属亲戚朋友,病房即便三四张床,也显得非常清净。

来到所住楼层,门禁有护士专门管理,没有检查不许外出,包括买吃的,外卖送到楼下也不许下去拿,只能吃自带食物或者预定食堂的饭菜,而饭菜的质量往往引发医患纠纷吵闹,天天吃谁都会吃够了的。20元的标准,就那么几个饭菜,也的确有些简单。

我是调整了治疗方案,每周来住院一天一夜。不过,当天打完针,就可以回家,所以带一点儿午餐就行。独来独往,也不必家属陪伴了。想想躺在床上那两个月,都是救护车接送、轮椅都坐不上,轻微颠簸一下,骶骨则钻心的疼痛,忍不住吼叫。后来坚持上厕所大便,起做极为费力且伴随疼痛,不小心就有整个屁股下坠欲死的痛苦喊叫,吓得家属赶快过来把我搀起来,否则感觉整个屁股就要掉下来了。

医学奇迹发生了,不敢想象木乃伊的我渐渐能坐起来了,站起来了,扶着家人可以走动了,不到一个月就能健步如飞了,爬个小山头出出汗看看风景了,当然,护腰还要系的,避免摔倒导致骨折——那样就要前功尽弃了,进仓移植干细胞也就成了遥遥无期的泡影,全国病友群里就有这样的例子,我也因为不遵医嘱再次扭了一下腰部而继续躺了半个多月。

每次都要理性登记,护士问询记录你的学历、身高、过敏等等问题,我就提议经常来的病人能否简化这些不必要的东西?包括举起身份证和医保卡拍照,显得就像一个囚犯。来医院的人谁会有个好心情呢?于是就跟一个走路晃晃悠悠的实习男护士吵了几句,弄得护士长都私下给我道歉,我倒是不好意思了。再次遇到这个小伙子,他倒是没有什么抵触情绪,我也平静地告诉他,下:“小伙子,我也算是有些履历的人了,男怕入错行,女怕嫁错郎,据我观察,你真的不适合干护理这个工作。”小伙子默默地点头。打完吊瓶,一个小计量的酰胺类化疗药,一个碳酸氢钠碱化尿液的,一针靶向药,抽走四管血,检验后取消了连续打了三次的曾红(蛋白)的肚皮针。肌酐指数还是二百多,下降缓慢,可是谁能想象得到住院初期接近800的死亡值呢?血小板正常,红细胞已过百接近正常值,严重贫血接近肾衰竭的我奇迹地起死回生了。连续多次丙肝症状消失成阴性,这说明它的确是临时并发症的症状而已,吓得我不知如何解释得病原因,因为这个病是通过血液和不洁性生活而来的。

打完针,签完字,医生也给开好了出院小结和一周内用药,我就可以去门诊预约下周的住院,次日在中午前赶来结账——上午一早开始,医院门口排队的车辆要等一个多小时才能进来。

每天早晨15片半药和胶囊,中午和晚上都是十颗,如果住院当天,要服用26片半的激素,次日还有同样剂量,所以住院当晚是睡不着觉的,兴奋地闭不上眼。进舱移植定在国庆节后,避开医生放假。早晚都无所谓了,因为体内的浆细胞数量目前已经正常值一个多月了,在三个疗程以后。所以,采干比较早,也很顺利。

驱车回家,吃些东西。激素和靶向药导致饭量特好,所以体重迅速恢复,增加了十多斤,两条爬山多年的腿仍然显细且肌肉软,却比躺了两个月后的那两条细细的皮塌塌的双腿健美多了。

单位每天早晨我是早早就来了的,去食堂吃饭,饭菜的营养质量能够保证,也省了妻子在家麻烦。然后在办公室吃药,喝茶,写点东西,看看网页,等到中午饭后,可以躺会休息,也可以回家。途中爬爬小山,出出汗,看看风景。反正单位都知道我是病人,工作也没有安排,能露个头就算出勤了。

马上五十二岁的生日了,哥嫂说好过来给我过个生日。难道开始倒计时了吗?大可不必如此紧张。但是,生活增加以下仪式感也是不错的,还有几瓶好酒,正好下来海鲜,一家人一起吃个饭,也好。还有八年就要退休了,怎么舒服怎么混吧。

一个并有无意中听说我是公职人员,报销比例高出他很多,立刻暴跳如雷大骂世道不公。从此以后,我再也不愿意跟病友交流,小心翼翼地不去透露自己的身份,除非对方也是老师或者公职人员。不过,看看一些新农合的病友,真的因为这个血液病而倾家荡产却又无能为力。那个淋巴瘤的病友移植花费了近二十万,几次听到他妻子跟亲戚朋友借钱的电话和伤心的样子。借钱,是这个世上最难的事情。他们家里的茶园荒废了,庄稼也没有功夫打理,但是他的妻子还是强打精神为丈夫的病忙碌着,并且对一天天的好转感到高兴,为将来的康复很有信心。的确,目前只有淋巴瘤才有治愈的希望,我的骨髓瘤,只能缓解,我的算是深度缓解,还算不错。

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